- 罗浩;王一驰;周莹莹;黄润轩;胡媛;靳艾平;马钟琛;魏进超;彭俊军;
硬碳(HC)被认为是当前钠离子电池(SIBs)商业化应用中最有前景的的负极材料,选择合适的粘结剂和电解液对硬碳负极的储钠性能具有重要影响。我们研究粘结剂羧甲基纤维素钠(CMC)与聚偏二氟乙烯(PVDF)对纤维素基硬碳负极材料在不同电解液(醚类DME和碳酸酯类EC/DEC)中的电化学储钠性能的影响。测试结果发现,纤维素基硬碳使用CMC粘结剂在DME醚类电解液中在电流密度下为50 mA g~(-1)的具有355 mAh g~(-1)的可逆容量,首次库伦效率达到90.33%,并且在循环200圈之后仍然具有95%的容量保持率。在电流密度为2 A g~(-1)下循环600圈后,放电容量可达289 mAh g~(-1)。与其他粘结剂和电解液体系相比,表现出最佳的电化学储钠性能。并且在使用CMC粘结剂和DME电解液体系中,采用商业化可乐丽硬碳负极材料也表现出优异的电化学储钠性能。
2025年03期 v.47;No.191 410-419页 [查看摘要][在线阅读][下载 2858K] [网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:6 ] |[下载次数:240 ] - 赵曼芸
;董晓燕
;边青燕
;黄宁宁
;朱文华
;
稀土Dy~Ⅲ离子具有大自旋基态和强磁各向异性,相当大比例的Dy~Ⅲ配合物都表现出单分子磁体(SMMs)的性质。顺磁过渡金属氰基前驱体中的氰根能够有效的传递磁相互作用,而含氰基无机小分子配体,如SCN~-,具有很强的配位能力和灵活多样的配位方式。本研究采用大位阻配体TPPO(三苯基氧化膦)作为中性配体,引入SCN~-作为含氰基无机阴离子配体,构筑了一个六配位三方反棱柱构型的配合物,[Dy(TPPO)_3(SCN)_3]。单晶X射线衍射结构表征显示:该配合物中心Dy~Ⅲ离子的配位环境可以视为赤道面被两个SCN~-和两个TPPO占据,轴向位置由一个SCN~-和一个TPPO占据,形成了局部配位几何为略扭曲的八面体(O_h)构型;或者视为上下2个三角平面分别被3个SCN~-和3个TPPO占据,形成了局部配位几何为略扭曲的三方反棱柱(赝D_(3d))构型。目前对这种六配位三方反棱柱构型镝基单核配合物的单离子磁体(SIMs)性质报道极少。在零直流场下进行的交流磁化率测试结果显示配合物[Dy(TPPO)_3(SCN)_3]表现出较强的量子隧穿(QTM)效应,导致交流磁化率虚部χ″几乎没有明显的信号。分析其原因,应该是对于具有扁圆形电子云密度的Dy~(III)离子而言,需要轴向强场和赤道面弱场配位来增强其单离子磁各向异性,而六配位八面体(O_h)配位几何中Dy~(III)离子周围的电荷分布趋于球形分布,因此Dy~(III)离子的各向异性很小。该配合物中的三方反棱柱(D_(3d))构型对正八面体(O_h)配位的偏离程度较小,导致其磁各向异性增强有限,从而表现出强QTM效应。
2025年03期 v.47;No.191 420-427页 [查看摘要][在线阅读][下载 1448K] [网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:10 ] |[下载次数:52 ] - 周念惠;李卓真;李泽羽;陈翊辉;徐霈霖;郭枫晚;王娟;
针对传统铅基钙钛矿材料存在的铅毒性问题,本研究成功合成了两种新型无铅金属有机钙钛矿化合物,它们以3-苯基-1-丙胺作为A位,铟离子作为B位,氯离子作为X位离子,在化合物(C_9H_(13)N)_2InCl_5的基础上进行Sb~(3+)的掺杂,合成了化合物(C_9H_(13)N)_2InCl_5:20%Sb。通过X线单晶衍射技术对这两种化合物进行了结构表征,且进行了光学性能的研究。结果显示,化合物(C_9H_(13)N)_2InCl_5在紫外光的激发下无法观察到光致发光现象,而化合物(C_9H_(13)N)_2InCl_5:20%Sb则在相同的条件下展现出了明亮的色光发射,其光致发光量子产率(PLQY)在实时测量中高达27.9%,在624 nm波长处展现出明亮的宽带橙光发射,其半峰全宽(FWHM)达到150 nm,斯托克斯位移超过300 nm,且发光寿命长达4.327 ns。这一发现不仅为提供了解决铅基钙钛矿铅毒性问题的新思路,也为光电器件领域的发展带来了新的机遇。
2025年03期 v.47;No.191 428-433页 [查看摘要][在线阅读][下载 1408K] [网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:11 ] |[下载次数:169 ] - 朱澳平;郭强;姜军;王凯;
含有面手性及碳中心手性的二茂铁氨基膦中间体在不对称催化中被广泛运用,然而其结构仍然局限。目前报道的这类化合物膦原子上通常为芳基,缺乏烷基膦中间体的报道,同时也缺乏含有膦手性的该类中间体的相关报道,这主要是受限于这类化合物合成上的挑战性。含有面手性的二茂铁氨基膦化合物的合成需要通过稳定性较差的醋酸酯中间体与氨水在两相溶液中于高温下反应,但是醋酸酯中间体在高温下易于消除,同时由于反应液为非均相,反应收率较低,该方法通常不适用于二茂铁氨基烷基膦中间体的合成。本研究针对这一难题,发展了该类中间体的高效合成方法,并合成了几类新型同时含面手性、膦手性和碳中心手性的二茂铁氨基烷基膦中间体。基于新合成的中间体,本研究同时合成了新型膦手性二茂铁硫脲配体。
2025年03期 v.47;No.191 434-440页 [查看摘要][在线阅读][下载 2192K] [网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:6 ] |[下载次数:73 ] - 毛志龙;梅田恬;王凯;
化疗作为目前癌症治疗的重要方法之一,主要通过化学药物抑制癌细胞活性,以缓解或治疗癌症病症。1,4-二氢吡啶(1,4-DHPs)是一种能够与多种受体结合的含氮杂环化合物,可广泛用作功能药物设计的分子支架,其吡啶环不同取代基的引入对化合物的抗癌性能、受体结合能力等具有不同影响;5-氟尿嘧啶和2-氨基-6-氯嘌呤是已被成功报道的抗肿瘤活性药物。本研究通过在1,4-二氢吡啶骨架分子上引入5-氟尿嘧啶、2-氨基-6-氯嘌呤的抗癌结构,开发两种具有高抗肿瘤活性的化合物A和化合物B,并利用核磁共振图谱、质谱等进行系统性的化学表征;通过ctDNA的紫外滴定分析,发现这两类抗癌分子能与DNA进行外部键合,可能对抑制癌细胞DNA复制具有潜在贡献;通过抗癌活性的细胞层面分析,我们发现化合物A和化合物B对乳腺癌细胞MCF-7的IC_(50)值分别为26.08μmol/L、25.81μmol/L,呈现肿瘤细胞抑制活性。综合上述分析,本研究开发的以1,4-二氢吡啶为母体的5-氟尿嘧啶、2-氨基-6-氯嘌呤偶联分子,可与DNA结合并展现出对乳腺癌细胞的抑制活性,有望为抗肿瘤药物的开发提供参考价值。
2025年03期 v.47;No.191 441-447页 [查看摘要][在线阅读][下载 1377K] [网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:3 ] |[下载次数:457 ] - 何小蝶;向杰;罗志文;黄明;周立新;胡昀;
本文中研究五倍子水提液对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH自由基)、2,2′-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS自由基)和羟基自由基清除效率及其对酪氨酸酶活性的抑制作用,探讨五倍子水提液的抗衰与美白作用。结果表明,五倍子水提液对DPPH和ABTS自由基均表现出很强的清除能力,当浓度为0.02 mg/mL时,清除率分别高达91.0%和98.7%,与Vc相当。对羟基自由基的清除能力相对较弱,在浓度为2.0 mg/mL时清除率为61.4%,大大低于相同浓度下Vc对羟基自由基95.8%的清除率。pH对水提液的自由基清除能力影响很大,DPPH自由基、ABTS自由基和羟基自由基3种自由基清除效率的最佳pH分别为4.5、5.5、2.5,pH在4.5~6.0之间时,对3种自由基的综合清除效率相对较好。五倍子水提液具有比α-熊果苷更强的酪氨酸酶活性抑制能力,在浓度为4.0 mg/mL时,对酪氨酸酶活性的抑制率高达91.5%。本实验结果表明,五倍子水提液是一种极具潜力的化妆品抗衰与美白原料。
2025年03期 v.47;No.191 448-454页 [查看摘要][在线阅读][下载 1336K] [网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:5 ] |[下载次数:890 ] - 阳巧玲;郭全胜;潘瑞琨;
氨气作为一种不可或缺的能源,在农业生产中以及医疗中发挥着重要的作用。目前主要合成氨采用的是Haber-Bosch工艺,其需要大量的化石能源并释放出温室气体,不利于“双碳”目标的实现。光催化固氮在最近几十年来被证明是一种可持续且低能耗的合成氨方法。为了实现高的氨转化效率,需要合理的设计固氮光催化剂及吸附位点。本文中讨论了光催化固氮反应机理以及吸附模式,总结了光催化剂的多种氮气吸附模式,包括如引入空位、金属掺杂以及构建单原子催化剂等,在提高光催化固氮性能方面的研究进展。最后,对光催化固氮面临的问题进行了简要讨论,并提出一种新型光催化剂吸附N_2模式以供参考。
2025年03期 v.47;No.191 455-464页 [查看摘要][在线阅读][下载 3473K] [网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:4 ] |[下载次数:266 ]